Подскажите адреса где делают генетические исследования на PKD (поликистоз почек).
Проблема поликистоза почек (ПКП) у длинношерстных, в основном персидских, кошек.  Это заболевание известно с 1967 года и описано в Университете штата Огайо у шестилетней персидской кошки, поступившей с симптомами почечной недостаточности, явившейся следствием ПКП.
Название - поликистоз почек - дословно переводится как наличие множественных полостей в структуре почек. ПКП является  наследственным заболеванием. Это означает, что проявление болезни наступает у всех кошек, получивших аффективный доминантный ген даже только от одного из родителей. Кошка, не страдающая ПКП, не имеет в своем генофонде аффективного гена, т.е. чиста от данного заболевания генетически и не может передать его по наследству. Если кошка ПКП - позитивна, то она может быть гетерозиготна (имеет данный ген от одного из родителей) или гомозиготна (имеет данный ген от обоих родителей) по ПКП. В любом из этих вариантов у кошки обязательно проявится заболевание.
ПКП как правило, проявляется во взрослом  возрасте  от 3 до 10 лет, чаще в 7 лет.

  С возрастом размер кисты и количество увеличивается вплоть до полного замещения нормальной структуры почки  полостями. Довольно часто аналогичные кисты можно выявить у пораженного ПКП животного и в других органах - поджелудочной железе, печени, матке. По мере прогрессирования заболевания и нарушения нормальной структуры почек снижается их функция, что вызывает хроническую почечную недостаточностьь,  и является  первым  симптомом данного заболевания. Хроническая почечная недостаточность  характеризуется симптомами интоксикации (отравления организма шлаками), потерей аппетита, подавленности животного, прогрессивным снижением массы тела, задержкой мочеиспускания. Может наблюдаться рвота. Эти симптомы могут проявляться в разной степени выраженности и усиливаются по мере прогрессирования болезни.
В настоящее время благодаря возможностям ультразвукового исследования  органов , диагностика ПКП реальна на самых ранних этапах развития ,  в восьминедельном возрасте котенка.  В более позднем возрасте (несколько месяцев) их гораздо легче наблюдать с помощью УЗИ. На основании проделанных исследований ветеринары пришли к выводу, что самой надежной и высокорезультативной (98% случаев правильного выявления ПКП) является диагностика ПКП в возрасте 10 месяцев. Размеры животного и его органов практически соответствуют взрослым нормам, что позволяет легче выявить все возможные отклонения.
    В настоящее время какого-либо специфического лечения данной генетически  болезни нет. Заболевание будет прогрессивно развиваться в любом случае и приведет к смерти животного от ХПН. Однако можно несколько замедлить  течения ПКП соблюдением специальной диеты, направленной на постоянное восполнение вымываемых пораженными почками белков, электролитов и жидкости. Медикаментозно проводится симптоматическая дезинтоксикация.

    Генетичкские исследования необходимы кошкам и котам, которые планируются для разведения.